Тугоухость - не приговор!!!

Хочу рассказать свою историю и поделиться опытом, возможно кому-то это будет очень полезным. Мой самый долгожданный мальчик родился экстремально недоношенным и когда ему кололи нитрамицин особо не задумывались что он может убить слух, просто молились чтобы ребенок выжил. Первая наша проверка слуха показала что ребенок плохо слышит, но прошло целых полтора года прежде чем мы одели слуховые аппараты и это была наша самая большая ошибка. Некоторые врачи сурдологи советуют тугоухим на оба уха детям одевать только один аппарат и это очередная ошибка. Только бинауральное протезирование может приблизить ребенка к нормальному восприятию речи.

Еще одну вещь нужно запомнить: нейросенсорная тугоухость не лечится и только упорные, систематические занятия помогут развить речь!

После того как Давиду одели аппараты началась наша робота. Слово за словом мы учились разговаривать, сначала это были лепетные слова (ау, уа), потом долгожданное мама, папа, баба, дед, Маша. Сейчас мы занимаемся у сурдопедагога и логопеда, а также я сама каждую свободную минутку уделяю занятиям с сыном. Через три года собираемся в обычную школу и никаких специализированных учреждений.

Очень надеюсь что эти небольшие советы помогут мамочкам которые только столкнулись с диагнозом тугоухость.